Генетичен анализ за Болест на Жилбер, от Генетична лаборатория "Геника", за 99 лв.
Важи за: София, Варна, Пловдив
- Ваучерът е на стойност: 19.80 лв., на място се доплащат 79.20 лв.
- Ваучерът включва: Генетичен анализ за Болест на Жилбер
- ЗАДЪЛЖИТЕЛНО е предоставянето на разпечатан ваучер
- Не е необходимо запазване на час за изследванията
- На място се заплаща следната такса за пробовземане и екарисаж:
за гр. София - 5 лв.
за гр. Варна и гр. Пловдив - 10 лв.
ЦЕНТРАЛНА РЕГИСТРАТУРА:
ул. "Ами Буе" №84 ет. 2, София
тел. 070020442
Работно време: Понеделник-Петък - 9:00-19:00 часа
Събота – 10:00 – 16:00 часа
За вземане на кръв между 17:00 и 19:00 часа, моля да се обадите предварително по телефона. В събота кръв се взима до 16.00 часа.
ГМДЛ „Геника” - Регистратура 1
ул. „Пенчо Славейков" 31, София
тел: 070020442
Работно време: Понеделник-Петък - 8:00-16:00 часа
Вземане на кръв се извършва от 8:00 до 16:00.
ГМДЛ „Геника” - Регистратура 2
бул. „Цариградско шосе” 20 (Плиска), София 1113
тел: 070020442
Работно време: Понеделник-Петък - 8:00-16:00 часа
Вземане на кръв се извършва от 8:00 до 16:00 ч.
ГМДЛ „Геника” - гр. Пловдив
Tърговски център „Гранд”; ул. „Петко Д. Петков” 23, ет. 4, каб. 9 и 10
тел: 070020442
Работно време: Понеделник-Петък - 14:00-18:00 часа
Вземане на кръв се извършва от 14:00 до 17:30 ч.
ГМДЛ „Геника” - гр. Варна
Медицински комплекс "Младост", бул. "Република" 15, ет. 6, каб. 601 и 602
тел: 0893/633 565
Работно време: Понеделник-Петък - 14:00-18:00 часа
Вземане на кръв се извършва от 14:00 до 17:30 ч.
На място се заплаща следната такса за пробовземане и екарисаж:
за гр. София - 5 лв.
за гр. Варна и гр. Пловдив - 10 лв.
Виж страницата на партньора
Подробна информация
Синдромът на Жилбер (ЖС) представлява най-често срещаната наследствена хипербилирубинемия. Дължи се на дефект в гена кодиращ УДП глюкуронилтрансфераза 1A1, накратко - UGT1A1. Наличието на дефект в този ген води до понижена функциналност на ензима в черния дроб, като в хомозиготно състояние, ензимната активност е около 30 % от нормалната.
Ензимите от групата на глюкоронилтрансферазите отговарят за глюкоронирането на ендогенни и екзогенни субстрати с цел елиминирането им от организма. UGT1A1 е единственият ензим конюгиращ билирубинa, затова понижената активност на ензима, води до завишени нива на билирубин в кръвта, но не се отразява съществено на глюкоронирането на останалите субстрати.
Изследването има за цел да определи броят на ТА повторите в промоторния регион на гена. Нормално броят им е (ТА)6, при ЖС броят им е (ТА)7, а при хетерозиготни носители на (ТА)6 (ТА)7 се наблюдават леко завишени стойности на билирубина, но тези пациенти не се определят като ЖС.
Носителите на алел 28 на гена в хомозиготно състояние (и на двете копия на гена) показват повишени нива на общия и неконюгиран (индиректен) билирубин. Това не винаги е свързано с наличие на симптоматика, най-често изразяваща се в умерена жълтеница, хронична умора, главоболие, непоносимост към мазни храни, епигастрални болки. Някои пациенти показват хронична или периодична симптоматика, други разбират за ЖС случайно при провеждане рутинни кръвни изследвания. Счита се, че наличието на оплаквания е свързано с други ендогенни или екзогенни фактори, например инфекциозно заболяване, стрес и т.н.
ЖС симптоматика се наблюдава средно при 3 до 10 % от населението, доста по-често мъже, което най-вероятно се дължи на допълнително инхибиране на ензима от андрогени. Рядко се проявява в предпубертетна възраст.
Диагнозата ЖС не изисква лечение или медицинско наблюдение, затова има предимно изключваща роля - наличието на жълтеница или завишени стойности на билирубин при тези пациенти не е повод за тревога. Въпреки това, се провеждат научни изследвания, целящи определяне риска за развитие на други заболявания при пациенти с ЖС. Така например, установена е асоциация на ЖС с повишен риск за развитие на холелитиаза.
На пациентите с ЖС се препоръчва да избягват физиологични фактори водещи до хипербилирубинемия каквито са дехидратацията и гладуването, без да е необходимо да спазват определен хранителен, двигателен или какъвто и да е друг режим.
Материал за изследване: 6ml венозна кръв
Продължителност на анализа: 10 работни дни
Сходни предложения
Разширен пакет "ДНК анализ за вродени тромбофилии" от Лаборатории Кандиларов!
Важи за: София , Варна , Пловдив , Козлодуй , Кресна ...
14 закупениПакет "ДНК анализ за микроделеции на Y-хромозомата" за 134 лв. от Лаборатории Кандиларов!
Важи за: София , Варна , Пловдив , Шумен , Козлодуй ...
5 закупениПакет"ДНК анализ за вродени тромбофилии" за 134 лв. от Лаборатории Кандиларов!
Важи за: София , Пловдив , Сандански , Благоевград , Гоце Делчев ...
310 закупениДНК тест Nutrition Sensor! Тест определящ оптимална и здравословна диета за вашия тип организъм от Prevista Clinic
Важи за: България
1 закупениДЕБЕЛО ЧЕРВО! ColoAlert- тестов комплект за скрининг на рак на дебелото черво от Лаборатории Кандиларов!
Важи за: София , Варна , Пловдив , Гоце Делчев
2 закупениДНК изследване в цервикален секрет за микоплазми, уреяплазми и хламидия трахоматис (PCR анализ) от МДЛ "Липогард"
Важи за: София
1 закупениПакет Тромбофилии + фолатен метаболизъм от МЦ Репробиомед
Важи за: София
6 закупениПакет за ДНК "Генотипизиране на 19 високо и среднорискови типове HPV" от Лаборатории Кандиларов!
Важи за: София , Варна , Пловдив , Кресна , Велико Търново ...
56 закупени