Изследване за синдром на Даун, Едуардс, Патау и дефекти свързани с полови хромозоми - Пренатест ПРЕМИУМ от НМ Дженомикс!

   1 закупени   
Изследване за синдром на Даун, Едуардс, Патау и дефекти свързани с полови хромозоми - Пренатест ПРЕМИУМ от НМ Дженомикс!
КУПИ ВАУЧЕР за 150,00 лв.
Заплащане на място 1350,00 лв.
Обща сума 1500,00 лв.

Стара цена: 1560,00 лв.
Спестяваш: 60,00 лв.
-4%

Валидност на ваучера: 17.07.2022 г. до 17.09.2022 г.

Важи за: България


Осигурено от:   NM GENOMIX  

  • Ваучерът струва 150 лв, на място се заплащат 1350 лв;
  • Ваучерът е за: Изследване за синдром на Синдром на Даун, Синдром на Едуардс, Синдром на Патау и дефекти свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY) - Пренатест ПРЕМИУМ ;
  • Изследването се прави след 9-та гестационна седмица на бременността и препоръчително не по-късно от 20-та.
  • Необходимо е представянето на разпечатан ваучер на място;
  • След закупуване на ваучерите е необходимо да се обадите на посочените телефони за запазване на ден и час за извършване на манипулацията.​
    тел: +359 2 865 01 06
  • Манипулации се правят в партньорски лаборатории в цялата страна.

Заплатената от Вас сума обезпечава консултация и организация на процедура по вземането на кръв, транспорта на пробата от Вашето населено място до лабораторията на Лайфкодекс в Констанц, Германия (Лидер в сферата на неинвазивните пренатални тестове), изработване на изследването, получаването на резултат и придружаващо становище от специалист по медицинска генетика.

NM GENOMIX ул. Бачо Киро 47, София
тел: +359 2 865 01 06
Виж страницата на партньора

Подробна информация


Пренатест е първият неинвазивен пренатален ДНК тест в България и Европа. Той може да осигури изключително полезна и важна информация за Вашата бременност. Изследва за най-честите генетични аномалии при плода - Синдром на Даун, Синдром на Едуардс, Синдром на Патау и дефекти свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY) - Пренатест ПРЕМИУМ ;

. Може да бъде направен след 9-та гестационна седмица на бременността и препоръчително не по-късно от 20-та. Приложим и след методи за асистирана репродукция. Резултатът се получава от 8-10 работни дни. Пренатест комбинира безопасността на биохимичния скрининг и точността (над 99.8%) на инвазивните методи като амниоцентезата и хорионбиопсията, при които съществува значителен риск от усложнения и дори загуба на плода. Tова го прави предпочитана алтернатива. Пренатест е неинвазивен, бърз и безстресов и изисква единствено вземането на венозна кръв. Технологията, по която се извършват анализите е базирана на изолиране на бебешко ДНК, което циркулира свободно в кръвта на майката. Пренатест е препоръчителен при всички бременности. Като по-рискови фактори се отчитат: възраст над 35 години, отклонения при скринингови/ултразвукови изследвания, фамилна обремененост, предишна бременност с установена аномалия.

Заплатената от Вас сума обезпечава консултация и организация на процедура по вземането на кръв, транспорта на пробата от Вашето населено място до лабораторията на Лайфкодекс в Констанц, Германия (Лидер в сферата на неинвазивните пренатални тестове), изработване на изследването, получаването на резултат и придружаващо становище от специалист по медицинска генетика.

Може да се абонираш за нашите оферти


Абонирайте се