Изследване за синдром на Даун, Едуардс, Патау, Пълен Хромозомен анализ за монозомии и тризомии + дефекти свързани с полови хромозоми - Пренатест ПРЕМИУМ ПЛЮС от НМ Дженомикс!

Пренатест е първият неинвазивен пренатален ДНК тест в България и Европа. Той може да осигури изключително полезна и важна информация за Вашата бременност. Изследва за най-честите генетични аномалии при плода - Синдром на Даун, Синдром на Едуардс, Синдром на Патау и Пълен Хромозомен анализ за монозомии и тризомии + дефекти свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY) - Пренатест ПРЕМИУМ ПЛЮС.

Може да бъде направен след 9-та гестационна седмица на бременността и препоръчително не по-късно от 20-та. Приложим и след методи за асистирана репродукция. Резултатът се получава от 8-10 работни дни. Пренатест комбинира безопасността на биохимичния скрининг и точността (над 99.8%) на инвазивните методи като амниоцентезата и хорионбиопсията, при които съществува значителен риск от усложнения и дори загуба на плода. Tова го прави предпочитана алтернатива. Пренатест е неинвазивен, бърз и безстресов и изисква единствено вземането на венозна кръв. Технологията, по която се извършват анализите е базирана на изолиране на бебешко ДНК, което циркулира свободно в кръвта на майката. Пренатест е препоръчителен при всички бременности. Като по-рискови фактори се отчитат: възраст над 35 години, отклонения при скринингови/ултразвукови изследвания, фамилна обремененост, предишна бременност с установена аномалия.

Заплатената от Вас сума обезпечава консултация и организация на процедура по вземането на кръв, транспорта на пробата от Вашето населено място до лабораторията на Лайфкодекс в Констанц, Германия (Лидер в сферата на неинвазивните пренатални тестове), изработване на изследването, получаването на резултат и придружаващо становище от специалист по медицинска генетика.