Необходимо ли е тестване за целиакия, ако имаме роднина с целиакия
374
Имате ли роднина, който се храни без глутен? Дали приема глутен просто по предпочитание или е диагностициран с целиакия? Това е важна информация, която да се знае тъй като целиакията е сложно и сериозно автоимунно заболяване, което има тенденция да протича в семейства.
Проучвания са установили, че хората с роднини особено родител, брат, сестра или дете, които имат целиакия са изложени на повишен риск да развият заболяването. Може да нямат класическите симптоми свързани с целиакия или дори да имат някакви симптоми.
Ако член на Вашето семейство има целиакия това не означава, че все още трябва да преминете на безглутенова диета предупреждава д-р Алберто Рубио Тапиа, директор на програмата за целиакия в клиниката в Кливланд.
Това не означава, че ще развиете целиакия, но означава, че сте изложени на по-голям риск и трябва да споделите тази фамилна история с Вашия лекар, който може да Ви препоръча да бъдете изследвани за целиакия.
ВИЖ ВСИЧКИ ОФЕРТИ ЗА ГАСТРОЕНТЕРОЛОГ С ОТСТЪПКА ТУК!
Какво е целиакия?
Дори и да не знаете много за целиакията вероятно сте чули за глутена, протеинът, който предизвиква проблеми при хора, които имат това състояние. За пациенти с диагноза целиакия спазването на диета без глутен е необходимост. При тях глутенът не само причинява храносмилателни проблеми. Той предизвиква автоимунна реакция в тялото, която уврежда тънките черва. Тъй като тънките черва са мястото където тялото абсорбира хранителни вещества от храната това увреждане може да доведе до:
- хранителни дефицити
- костни заболявания
- безплодие
- увреждане на нервите
- други дългосрочни здравословни проблеми
Може да бъде много трудно да се избегне глутена тъй като присъства във всяка храна която съдържа пшеница, ечемик или ръж. Избягвайки глутена хората с целиакия се чувстват по-добре и могат да избегнат риска от дългосрочни здравословни усложнения.
Подобно на много заболявания целиакията изглежда има генетичен компонент. Това означава, че носенето на определени гени прави човек по-вероятно да го развие. Двата гена, които са най-тясно свързани с целиакията са HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Почти всеки, който е диагностициран с целиакия носи поне един от тези два гена, които е наследил от майката или бащата.
Докато тези гени са рисков фактор за заболяването човек не винаги ще развие състоянието. Според Националния институт по здравеопазване роднините от първа линия с целиакия имат 4 до 15% вероятност да развият това състояние. Рискът е по-нисък когато за роднина от втора степен, но все пак е малко по-висок риск.
Изследване за целиакия
Ако имате родител, брат или сестра или дете с целиакия добре е да споменете на Вашия лекар дори и да нямате симптоми. Поради повишеният риск Вашият лекар може да Ви препоръча кръвен тест за търсене на антитела или гени свързани с болестта.
Прегледът е важен, защото хората понякога живеят с целиакия без дори да го знаят. Те могат да отхвърлят симптоми като диария, подуване на корема, газове и умора или може да не забележат никакви симптоми.
Ако имате храносмилателни симптоми заедно с фамилна анамнеза за целиакия посетете гастроентеролог или специалист по целиакия. Възможно е да са необходими повече изследвания за тези симптоматични членове на семейството освен кръвен тест.
Не е необходимо членовете на семейството да започват доживотна диета без глутен, ако нямат точна диагноза и реално не е необходимо да го правят.
https://health.clevelandclinic.org
